保健品双批文是什么

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保健品双批文是指保健品在生产和销售过程中需要经过两个不同部门的审批，一个是国家食品药品监督管理局（CFDA），另一个是省级食品药品监督管理局。只有同时获得这两个部门的批准，保健品才能在市场上销售。

保健品双批文是指保健品产品在正式上市销售前，需要经过国家食品药品监督管理局的审批和备案。这是为了确保保健品的安全性、有效性和质量，保护消费者的权益。双批文制度是指保健品生产企业在申请生产许可时，需要同时提供两份批文，分别是“保健食品批准证书”和“保健食品生产许可证”。这两份批文是保健品生产企业合法生产和销售保健品的重要凭证。

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保健品双批文是指保健品在上市销售前需要经过国家食品药品监督管理局的审批，并获得两个批文：一个是产品批准证书，另一个是保健品注册证书。这两个批文是保健品上市的必备条件，只有同时获得这两个批文的产品才能在市场上销售。

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