什么保健品没有备案

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在中国大陆，保健品需要通过国家食品药品监督管理局（CFDA）的备案程序才能上市销售。因此，任何声称可以提供保健效果的产品都必须经过这一严格的审核过程。根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法规，所有在市场上销售的保健品都需要进行注册和备案。这意味着产品必须符合国家标准，并通过相关部门的审查和批准。然而，市场上确实存在一些没有经过正式备案的所谓“保健品”，这些产品可能没有经过严格的质量控制和检测，其成分、功效等可能存在问题。消费者在选择保健品时，应仔细查看产品信息，了解其是否经过正规渠道备案，并注意查看是否有权威机构的认证或批准。此外，消费者还应注意选择正规渠道购买保健品，避免购买来路不明或假冒伪劣产品。同时，保持警惕，不要轻信过于夸张的宣传语，以免受到误导。总之，虽然市场上存在一些没有备案的保健品，但消费者仍可以通过合法渠道购买到经过严格审查的正规保健品。在购买和使用保健品时，应保持理性和谨慎，遵循科学原则，确保自身健康和安全。

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根据您提出的“什么保健品没有备案”的问题，这里需要澄清的是，并不是所有保健品都不需要备案。实际上，在中国，所有的保健品都必须经过国家食品药品监督管理局（NMPA）的审批和备案程序，才能在市场上销售。备案流程包括提交产品配方、生产工艺、质量标准等相关资料，并通过NMPA的审核批准。只有通过这一过程的产品，才被允许在市场销售。因此，如果您询问的是某个特定的保健品是否已经通过了备案，那么答案是肯定的，所有在中国市场上销售的保健品都需要进行这一流程。需要注意的是，随着政策的调整和市场的变化，某些保健品可能会经历备案状态的改变，比如从已备案变为不再备案或恢复备案。消费者在购买保健品时，应该仔细查看产品的包装和标签，确认其是否具有合法的备案信息。同时，也建议消费者选择知名度高、信誉好的品牌，以减少购买到未经备案或假冒伪劣产品的风险。

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